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摘要:
目的:建立简便快速的单链抗体检测方法.方法:用PCR法和DNA重组技术构建了突变型碱性磷酸酶基因和单链抗体-突变型碱性磷酸酶融合基因;利用IPTG诱导融合基因的表达,并用pNPP底物液检测碱性磷酸酶的活性,用ELISA法检测和比较了不同单链抗体的相对活性.结果:实现重组突变型碱性磷酸酶基因在大肠杆菌中的功能性表达,且活性较重组野生型碱性磷酸酶活性高30倍左右.重组单链抗体-突变型碱性磷酸酶融合基因在大肠杆菌中获得功能性表达,周质中表达产物具有双功能,并成功地利用该系统分析了不同单链抗体的相对活性.结论:该单链抗体-碱性磷酸酶检测系统能够方便地应用于单链抗体的活性分析.
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内容分析
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文献信息
篇名 单链抗体-碱性磷酸酶检测系统的建立
来源期刊 军事医学科学院院刊 学科 生物学
关键词 单链抗体 突变型碱性磷酸酶 活性检测
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 技术方法
研究方向 页码范围 286-289
页数 4页 分类号 Q503
字数 3965字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-9960.2001.04.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 俞炜源 军事医学科学院生物工程研究所 87 518 11.0 17.0
2 林建波 军事医学科学院生物工程研究所 18 66 6.0 7.0
3 刘志刚 军事医学科学院生物工程研究所 21 138 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
单链抗体
突变型碱性磷酸酶
活性检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
军事医学
月刊
1674-9960
11-5950/R
大16开
北京太平路27号
82-757
1956
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
13
总被引数(次)
15987
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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