盐酸萘替芬的含量测定

• 作者: 于魁一 孙惠芬 马瑞蓉
• 来源期刊: 药物分析杂志
• 学科: 医学
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 所属期刊栏目: 交流
• 页码范围: 136-137
• 页数: 2页
• 分类号: R927
• 语种: 中文

摘要

盐酸萘替芬(naftifen)属烯丙胺类新型抗真菌药物，化学名为(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-烯丙基)-1-萘甲胺盐酸盐。于1978年首先由Berney等人合成［1～3］，1985年先后在德国、奥地利、马来西亚等国上市，是一种高效、低毒的外用抗真菌药。本文建立了盐酸萘替芬原料的含量测定方法，方法简便、准确。 1 仪器与试药 　　LC-10AD高效液相色谱仪，UV-2201紫外分光光度计(日本岛津公司)；PHS-2C型精密酸度计(上海雷磁仪器厂)。 　　盐酸萘替芬精制品和国外对照品由空军总医院提供。纯度：用高效液相色谱法检测精制品。色谱柱固定相为μ Bondapak C18；流动相为甲醇-水-三乙胺(150∶100∶2)，柱温为室温，检测波长为254 nm，国外对照品作外标计算精制品含量，精制品纯度结果＞99.5%。