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摘要:
视网膜色素变性(RP)是常见的遗传性眼病,它具有高度的遗传异质性,但都以视网膜光感受器细胞凋亡为最终病理结局.本文在简要介绍与RP密切相关的视觉传导光电转化和视黄醛再生途径的基础上,详细介绍现已发现的RP致病基因及其产物的结构与功能,分析遗传缺陷使它们的结构与功能发生改变从而导致RP的可能机制.本文还对不同遗传缺陷诱导细胞凋亡的原因和途径进行了归纳总结,综述了最新的研究进展.
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文献信息
篇名 视网膜色素变性的分子生物学研究进展
来源期刊 国外医学(眼科学分册) 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 综述与编译
研究方向 页码范围 98-103
页数 6页 分类号 R77
字数 6398字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2001.02.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邝志和 4 17 3.0 4.0
2 张清炯 1 8 1.0 1.0
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