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摘要:
应用PCR技术分别扩增出编码白喉毒素氨基端389个氨基酸(DT389)的基因片段及人IL-2全基因,将两基因串连插入pET3a载体,构建成含有DT389-IL-2融合基因的表达载体,转化大肠杆菌BL21,经表达、纯化后,用3H-Leucine掺入法测定其对HUT102细胞的蛋白合成抑制作用。SDS-PAGE电泳分析表明,表达产物分子质量(Mr)约为58kD;重组嵌合毒素能够特异性地抑制高表达IL-2受体的HUT102细胞的蛋白生物合成,且有一定的剂量反应关系,其细胞半数抑制浓度(IC50)约为3.3×10-11mol/L。为进一步研制特异性的抗IL-2受体高表达肿瘤和相关疾病的药物打下了基础。
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文献信息
篇名 白喉毒素-白细胞介素2重组嵌合毒素的克隆表达及特异性细胞毒作用的研究
来源期刊 病毒学报 学科 生物学
关键词 白喉毒素 白细胞介素-2 嵌合毒素 基因表达 细胞毒作用
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 117-121
页数 5页 分类号 Q786
字数 3742字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-8721.2001.02.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王健伟 中国预防医学科学院病毒学研究所 20 260 10.0 15.0
2 洪涛 中国预防医学科学院病毒学研究所 26 248 9.0 15.0
3 屈建国 中国预防医学科学院病毒学研究所 11 298 6.0 11.0
4 王春晓 东南大学生物医学工程系 2 7 2.0 2.0
5 刘扬 中国预防医学科学院病毒学研究所 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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白喉毒素
白细胞介素-2
嵌合毒素
基因表达
细胞毒作用
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
病毒学报
双月刊
1000-8721
11-1865/R
大16开
北京西城区迎新街100号
82-227
1985
chi
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