氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内药物动力学的比较

• 作者: 于波涛 张志荣 曾仁杰
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 氟尿嘧啶 类脂纳米粒 药物动力学
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 162-164
• 页数: 3页
• 分类号: R979.1+2|R969.1
• 字数: 2101字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-4406.2001.03.011

摘要

目的:研究氟尿嘧啶及其类脂纳米粒在兔体内的药物动力学.方法:血样经乙酸乙酯萃取后,分别在Shimpack CLC-ODS(5μm,150 mm×4.6 mm)色谱柱上分离,以乙睛-水(30:70)作为流动相,在265 nm处检测,所得血药数据用3P87程序拟合并估算药物动力学参数.结果:氟尿嘧啶及其类脂纳米粒体内过程均符合二室开放模型,主要药物动力学参数为:TI/2a分别为0.162和0.080 7 h,T1/2β分别为6.980和1.283 h,CL(s)分别为0.818和0.163 3 L/h.结论:氟尿嘧啶与其类脂纳米粒体内主要药物动力学参数有显著的差异,提示氟尿嘧啶制备成胶体微粒制剂可改变其体内药物动力学行为.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张志荣	四川大学药学院	236	2536	28.0	38.0
2	于波涛	成都军区总医院药剂科	74	557	11.0	21.0
3	曾仁杰	成都军区总医院药剂科	120	1197	17.0	28.0