CYP21基因启动子结构功能及突变研究进展

• 作者: 王秀敏 韩蓓 顾学范
• 来源期刊: 医外医学（分子生物学分册）
• 学科: 医学
• 关键词: CYP21基因 转录因子 顺式作用元件
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 52-54
• 页数: 3页
• 分类号: R3
• 字数: 3202字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2001.01.018

摘要

21羟化酶基因(CYP21基因)缺陷可引起21羟化酶缺乏.近年对CYP21基因的研究取得了一定进展,本文介绍了该基因启动子区的位置、结构、调节因子,重要功能域及突变等方面的进展,从分子水平进一步加深了对CAH的发病机理的了解.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	顾学范	上海第二医科大学附属新华医院分子医学实验室上海市儿科研究所	36	305	10.0	16.0
2	韩蓓	上海第二医科大学附属新华医院分子医学实验室上海市儿科研究所	5	58	2.0	5.0
3	王秀敏	上海第二医科大学附属新华医院分子医学实验室上海市儿科研究所	4	55	2.0	4.0