原文服务方: 茶叶科学       
摘要:
以茶树新品系“1005”嫩芽为材料,克隆得到CsMYB基因gDNA全长序列1828bp,通过染色体步移技术,分离得到CsMYB基因启动子片段1038bp,命名为proMYB。生物信息学分析表明,CsMYB gDNA由2个内含子和3个外显子组成,该启动子含有与提高基因转录水平相关的5′UTR Py-rich stretch顺式作用元件、启动子核心元件TATA-box和CAAT-box,还存在有激素响应元件、光响应元件、逆境应答元件以及大量功能未知或功能特异的顺式作用元件,说明proMYB具有诱导型启动子特性,CsMYB基因在茶树植物体中可能参与多种非生物胁迫应答和激素信号传导;通过烟草的瞬时表达结果表明,该启动子能驱动下游基因表达,具有启动子活性。
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文献信息
篇名 茶树CsMYB基因启动子的克隆与功能分析
来源期刊 学科 农学
关键词 茶树 CsMYB 启动子 顺式作用元件 瞬时表达
年,卷(期) 2018,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 580-588
页数 8页 分类号 TS272.2,Q52
字数 语种 中文
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茶树
CsMYB
启动子
顺式作用元件
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研究起点
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
茶叶科学
双月刊
1000-369X
33-1115/S
大16开
浙江省杭州市梅灵南路9号
1964-08-01
中文
出版文献量(篇)
907
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