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摘要:
ara-C,CNDAC等核苷类似物药物通过与DNA链的结合,抑制DNA合成,导致细胞死亡,从而发挥其抗肿瘤活性.它们的活化必须借助于脱氧胞苷激酶的磷酸化作用.本文介绍了此类药物的细胞毒性机制和药物抗性机制的研究进展,并对其发展前景进行了展望.
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抑制剂
综述
吉西他滨类似物的设计、合成及体外抗肿瘤活性
吉西他滨
肿瘤
代谢
合成
抗肿瘤活性
稳定性
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 脱氧胞苷激酶介导的核苷类似物抗肿瘤药物的现状及前景
来源期刊 浙江大学学报(理学版) 学科 医学
关键词 核苷类似物 抗肿瘤药物
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 567-571
页数 5页 分类号 R979.1
字数 4615字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1008-9497.2001.05.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱睦元 浙江大学生命科学学院 86 1750 26.0 38.0
2 明镇寰 浙江大学生命科学学院 25 242 8.0 15.0
3 韩凝 浙江大学生命科学学院 30 323 9.0 17.0
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研究主题发展历程
节点文献
核苷类似物
抗肿瘤药物
研究起点
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研究分支
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浙江大学学报(理学版)
双月刊
1008-9497
33-1246/N
大16开
杭州市天目山路148号浙江大学
32-36
1956
chi
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