应用双倍PCR技术快速检测大豆胞囊线虫

• 作者: Maurice Moens S A Subbotin 唐文华 彭德良
• 来源期刊: 沈阳农业大学学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆胞囊线虫 DNA检测技术 特异性引物
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 216-217
• 页数: 2页
• 分类号: S432.4+5|S435.651
• 字数: 1134字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1700.2001.03.015

摘要

描述了一种基于双倍PCR技术,用种特异性引物快速鉴定大豆胞囊线虫方法.应用两组引物扩增胞囊线虫的rDNA.第一组引物含有2个通用引物D3A和D3B,用于扩增大亚基核糖体基因(28S rDNAgene)的D3扩展区;第二组引物包括大豆胞囊线虫种特异性引物GlyF1和一个通用引物rDNA2,用于扩增ITS2区的片断和部分28S基因.用此双倍PCR扩增技术检测了来自中国、俄罗斯、美国和巴西的53个大豆胞囊线虫群体,结果表明, 用两组引物进行双倍PCR扩增, 所有53个大豆胞囊线虫群体都产生两个明显的片断(181 bp and 345 bp),其中181bp片断是SCN特异性引物GlyF1和rDNA2扩增出大豆胞囊线虫中特异性片断.在所测试的其它胞囊线虫群体,仅仅扩增出345bp的片断,而不能扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断.用该项技术能从大豆胞囊线虫的单个胞囊或单头二龄幼虫的微量DNA中,扩增出大豆胞囊线虫的特异性片断,该技术的敏感性达到单条二龄幼虫的水平.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐文华	中国农业大学植物保护学院植病系	54	1525	21.0	38.0
2	彭德良	中国农业科学院植物保护研究所	77	1237	17.0	32.0