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抗癌新药Flavopiridol的发现与研制
抗癌新药Flavopiridol的发现与研制
作者:
沈建
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
FLAVOPIRIDOL
研制
抗癌药
植物黄酮类化合物
摘要:
Flavopiridol是一种源于植物(CDYSOXYLUM BINECTARIFERUM)的黄酮类化合物,目前正被用于十几项一期和二期的癌症临床试验,最近,不同的研究者证实其艾滋病也有异于其他药物的疗效。它的早期发现得益于工业界对自然产物的研究兴趣,在从树皮中提取出纯化合物后,前HOECHST公司又进行了结构与人工合成的研究,由此建立了一系列同型物,包括Flavopiridol的专利,在NIH大规模抗癌物筛选中,Flavopiridol脱颖而出,成为一种新的低毒性的研究药物,它的致癌机理被认为是作用于激酶,从而阻断细胞循环。这一解释间接地为CDK2-Flavopiridol的复合晶体结构所证实,跨学科外向的合作以及现代技术的应用是加速Flavopiridol和其他后续药物的研究与开发所不可缺少的。
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作用机理
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抗肿瘤
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文献信息
篇名
抗癌新药Flavopiridol的发现与研制
来源期刊
生物医药世界
学科
医学
关键词
FLAVOPIRIDOL
研制
抗癌药
植物黄酮类化合物
年,卷(期)
2001,(V00)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
155-159
页数
5页
分类号
R979.1
字数
语种
DOI
五维指标
作者信息
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单位
发文数
被引次数
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G指数
1
沈建
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参考文献(0)
二级参考文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
FLAVOPIRIDOL
研制
抗癌药
植物黄酮类化合物
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物医药世界
主办单位:
出版周期:
双月刊
ISSN:
1607-5536
CN:
开本:
出版地:
广州市建设大马路邮局0411号信箱
邮发代号:
创刊时间:
语种:
出版文献量(篇)
330
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0
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0
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