心律失常,离子通道病及新药发现

• 作者: 戴德哉
• 来源期刊: 中国临床药理学与治疗学
• 关键词: 心律失常 抗心律失常药 离子通道 离子通道病
• 年，卷（期）: 2006,（9）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 961-965
• 页数: 5页
• 分类号: R965.2|R541.7
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-2501.2006.09.001

摘要

严重致死性心律失常的发生,均由于心肌肌膜上或肌浆网上的离子通道病变.抗心律失常药的研究不成功,防治致死性室性快速性心律失常的大型临床试验(CAST,及SWORD)失败,是由于对心肌离子通道病的认识不够. 膜上hERG、MINK及SCN5A遗传基因突变使功能减低形成长QT征(LQTS),或增强功能突变(hERG,KvLQT1)形成短QT征(SQTS),或肌浆网中hRyR2突变出现CPVT, 均有致死性心律失常的危险.甲状腺素致心肌肥大的心肌病具有上述基因突变的一些相似性,如APD长短不均特征,为研究心律失常机制及抗心律失常新药很好的病理模型.研制中的多通道阻断剂CPU86017及内皮素受体拮抗剂CPU0213,抗心律失常药效和纠正离子通道的作用明显,前景良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	戴德哉	中国药科大学药理研究室	122	982	15.0	26.0