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摘要:
目的研究离子通道病的特征及新靶点.方法人淋巴球的cDNA,L-甲状腺素致心肌肥大,mRNA表达及膜片钳研究.结果发现HERG及MINK基因3个突变点,心肌肥大中通道下调及交感神经亢进与心肌肥大复合模型中部分通道上调,ICa,L↑, Ikr↑, Iks↑, Ik1↑.普萘洛尔等慢性给药消退心肌肥大的间接作用,使病变通道趋于正常.结论发现二种离子通道病类型及脂质膜及跨膜信息病变是抗心律失常作用的新靶点.
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文献信息
篇名 心律失常离子通道病与药物作用新靶点
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 抗心律失常药 离子通道 心脏病 脂质膜 LQTS HERG基因
年,卷(期) 2002,(3) 所属期刊栏目 获奖成果
研究方向 页码范围 173-177
页数 5页 分类号 R284.1
字数 4751字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2002.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 戴德哉 中国药科大学药理学研究室 122 982 15.0 26.0
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研究主题发展历程
节点文献
抗心律失常药
离子通道
心脏病
脂质膜
LQTS
HERG基因
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
总被引数(次)
43758
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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