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摘要:
目的:探讨鼻咽癌负相关基因 BRD7对鼻咽癌细胞系 HNE1生长的影响。方法:构建 BRD7基因真核表达载体 pcDNA3.1(+ )/BRD7重组体,采用脂质体介导转染技术,将 BRD7真核表达重组质粒和空载体质粒分别导入鼻咽癌细胞系 HNE1, Southern杂交和 RT PCR分别检测外源性 DNA的整合和 BRD7基因的表达,并借助细胞生长曲线、软琼脂集落形成试验、流式细胞计数和裸鼠接种方法对转染细胞的生物学行为进行了检测。结果:转染 BRD7基因的 HNE1生长倍增时间为 53 h,较 HNE1( 23.9 h)和空载体转染 HNE1( 24.1 h)明显延长,流式细胞仪表明, BRD7表达升高延缓细胞由 G0~ G1期进入 S期, BRD7转染 HNE1在软琼脂中集落形成率较对照组显著下降( P< 0.01),裸鼠接种试验显示 BRD7基因转染细胞 HNE1生长速度受到抑制。结论: BRD7基因重表达有助于 HNE1的恶性表型的逆转; BRD7是一个鼻咽癌相关的抑瘤基因良好的候选者。
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文献信息
篇名 BRD7基因转染对鼻咽癌细胞生长的抑制作用
来源期刊 癌症 学科 医学
关键词 鼻咽肿瘤 BRD7 抑瘤基因 基因转染 基因表达
年,卷(期) 2001,(6) 所属期刊栏目 快速报道
研究方向 页码范围 569-574
页数 6页 分类号 R739.63|R730.231
字数 5047字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-467X.2001.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鸣 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 30 373 11.0 18.0
2 李桂源 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 148 1383 17.0 30.0
3 李小玲 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 82 737 15.0 22.0
4 余鹰 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 11 88 5.0 9.0
5 朱诗国 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 14 297 8.0 14.0
6 张必成 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 15 308 8.0 15.0
7 李忠花 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 9 71 5.0 8.0
8 向娟娟 中南大学湘雅医学院肿瘤研究所 15 296 7.0 15.0
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BRD7
抑瘤基因
基因转染
基因表达
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癌症
月刊
1000-467X
44-1195/R
大16开
广州市东风东路651号
46-21
1982
chi
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