原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
目的 研究BCSC-1基因异位表达对人鼻咽癌细胞CNE-2L2恶性生物学行为的影响.方法 RT-PCR扩增BCSC-1 cDNA,分别构建原核重组表达载体pMAL-c2X-BCSC-1和真核重组表达载体pcDNA4/myc-His A-BCSC-1.在原核细胞表达BCSC-1蛋白.用BCSC-1蛋白免疫新西兰白兔,制备BCSC-1抗血清.采用实时定量RT-PCR与用BCSC-1抗血清免疫荧光染色确认野生型CNE-2L2细胞的BCSC-1基因低表达.藉脂质体把pcDNA4/myc-His A-BCSC-1转染入野生型CNE-2L2细胞.Western blot检测BCSC-1基因在野生型CNE-2L2细胞异位表达.用体外培养中的生长曲线和集落生成检测细胞生长.接种细胞于裸鼠,定时测量肿瘤大小.小鼠肺做连续组织切片,观察肿瘤的肺转移.结果 制备了BCSC-1抗血清.明确BCSC-1基因在野生型CNE-2L2细胞的表达极低.制备了BCSC-1基因异位表达的CNE-2L2细胞.与对照细胞(野生型CNE-2L2细胞和转染pcDNA4/myc-His A的CNE-2L2细胞)相比,BCSC-1基因异位表达的CNE-2L2细胞在培养中的生长、集落生成、细胞的成瘤性生长和所长肿瘤的肺转移均明显抑制.结论 BCSC-1基因异位表达对CNE-2L2细胞的恶性生物学行为有明显抑制作用.
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人鼻咽癌细胞CNE-2L2
BCSC-1基因
黏附性
细胞周期
E-钙黏蛋白
α-catenin
p53
抑制Bmi-1基因表达对鼻咽癌细胞生物学行为的影响
Bmi-1
RNA干扰
侵袭
迁移
周期
增殖
凋亡
敲除GLRX3基因对鼻咽癌细胞生物学的影响
鼻咽肿瘤
GLRX3
RNA干扰
shRNA
逆转录病毒载体
miR-10b调控PLK1蛋白对鼻咽癌细胞恶性生物学行为的作用
鼻咽肿瘤
CNE2细胞
蛋白激酶类PLK1
增殖
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 BCSC-1基因异位表达抑制鼻咽癌细胞的恶性生物学行为
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 BCSC-1基因 鼻咽癌 生长曲线 集落生成 成瘤性生长 转移
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 612-617
页数 6页 分类号 R739.63
字数 语种 中文
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研究主题发展历程
节点文献
BCSC-1基因
鼻咽癌
生长曲线
集落生成
成瘤性生长
转移
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
总下载数(次)
0
总被引数(次)
43527
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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