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摘要:
为了建立一种便于检测端粒酶活性的方法,在Kim等开发的TRAP法的基础上作了一些改进.即把细胞提取液与TS引物混合,30℃保温30min以延伸TS引物之后经过酚/氯仿抽提、乙醇沉淀,再做PCR扩增.PCR产物经12%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,用银染法来显示电泳结果.结果表明该方法可以有效去除抑制Taq酶活性的因素,得到清晰的6bp阳性条带,具有特异性好、灵敏度高、易操作、无放射性危害等优点.
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文献信息
篇名 银染端粒重复序列检测端粒酶活性方法的研究
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 端粒DNA 端粒酶 银染
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 4-6
页数 4页 分类号 Q559+.3
字数 3000字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2001.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 安利佳 大连理工大学生物工程系 201 3121 29.0 45.0
2 杨桦 大连理工大学生物工程系 16 166 8.0 12.0
3 金礼吉 大连理工大学生物工程系 65 619 14.0 21.0
4 戴峰 大连理工大学生物工程系 2 6 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
端粒DNA
端粒酶
银染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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