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摘要:
目的克隆大鼠肝再生增强因子(ALR)编码序列,并在原核细胞表达.方法按文献报道大鼠肝再生增强因子核苷酸序列合成引物,从2周龄大鼠肝组织提取RNA,利用RT-PCR扩增大鼠肝再生增强因子基因编码区;将PCR扩增片断亚克隆到pBV221质粒,构建原核表达重组载体,导入到大肠杆菌后热诱导表达目的蛋白.结果从大鼠肝脏的RNA中扩增到长约400bp的ALR cDNA编码区基因,序列分析表明与文献报道一致;重组克隆经热诱导表达出分子量约15kD大小的蛋白质,与预期值一致.结论从2周龄大鼠肝组织中成功克隆肝再生增强因子基因,并获得了原核细胞高效表达.
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文献信息
篇名 大鼠肝再生增强因子的基因克隆
来源期刊 中国航天医药杂志 学科 生物学
关键词 肝再生增强因子 基因克隆 RT-PCR 蛋白表达
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 7-10
页数 4页 分类号 Q78
字数 3731字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-9463.2001.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘殿武 河北医科大学流行病学教研室 140 938 16.0 22.0
2 黄志刚 3 5 2.0 2.0
3 刘树贤 河北医科大学流行病学教研室 25 162 8.0 11.0
4 霍红旗 河北省邯郸市中心医院检验科 16 36 4.0 5.0
5 王晓梅 1 0 0.0 0.0
6 邢继英 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝再生增强因子
基因克隆
RT-PCR
蛋白表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国现代医药杂志
月刊
1672-9463
11-5248/R
大16开
北京丰台区万源北路7号
82-958
1999
chi
出版文献量(篇)
11347
总下载数(次)
8
总被引数(次)
30884
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