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摘要:
目的: 通过对几种真核细胞总RNA纯化方法的比较,得到一种快速、高效的纯化方法,以满足科研、临床、PCR等实验室快速分析的要求.方法: 采用同一种原材料 , 用三种实验方法平行实验进行结果比较.该改良方法利用特殊的Biotragents作为匀浆缓冲液,一步分离就能得到高纯完整的总RNA,整个实验过程在一小时内即可完成. 结果: 该方法收率、纯度及完整性并不亚于国外试剂盒及传统的纯化方法.结论: 该方法为一种快速、高效的纯化方法.
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内容分析
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文献信息
篇名 快速纯化真核细胞总RNA方法的改良
来源期刊 河南医学研究 学科 生物学
关键词 真核细胞 总RNA 完整性
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 220-222
页数 3页 分类号 Q813
字数 2283字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-437X.2001.03.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱德华 1 12 1.0 1.0
2 李智涛 1 12 1.0 1.0
3 李延峰 1 12 1.0 1.0
4 常立峻 1 12 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
真核细胞
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河南医学研究
旬刊
1004-437X
41-1180/R
大16开
河南省郑州市郑东新区学府广场一期2号楼-1001
36-172
1992
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