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摘要:
目的分析中国汉族人群中11号染色体上8个短串联重复序列(short tandem repeat, STR)位点和19号染色体上5个STR位点的遗传多态性。方法采用PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,对11号染色体上D11S1984、D11S1999、D11S1392、D11S1985、D11S2002、D11S1986、D11S4464、D11S2359位点和19号染色体上D19S247、D19S714、D19S433、D19S246、D19S254位点在100名中国汉族人中的遗传多态性进行分析。结果在中国汉族人群中,11号染色体的D11S1984、D11S1999、D11S1392、D11S1985、D11S2002、D11S1986、D11S4464、D11S2359,位点分别检出8、9、6、12、6、12、8和7个等位基因,26、15、16、40、19、48、20和13个基因型,杂合度分别为87%、68%、73%、92%、71%、86%、75%和71%;在19号染色体上的D19S247、D19S714、D19S433、D19S246和D19S254位点分别检出10、10、10、11和8个等位基因,19、26、24、29和18个基因型,杂合度分别为63%、82%、72%、81%和74%。结论 11号染色体的8个STR位点和19号染色体的5个STR位点在中国汉族人群中有较好的多态性,其基因频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。
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文献信息
篇名 中国汉族人群11号和19号染色体上13个STR位点的遗传多态性分析
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 短串联重复序列 遗传多态性 Hardy-Weinberg平衡 11号染色体 19号染色体
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 173-177
页数 5页 分类号 R596
字数 2975字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2001.03.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘欣 山东省临沂医学专科学校医学遗传学教研室 12 12 2.0 3.0
2 龚瑶琴 山东医科大学医学遗传学教研室 5 48 5.0 5.0
3 刘奇迹 山东医科大学医学遗传学教研室 3 29 3.0 3.0
4 陈丙玺 山东医科大学医学遗传学教研室 3 30 3.0 3.0
5 郭辰虹 山东医科大学医学遗传学教研室 5 30 3.0 5.0
6 郭亦寿 山东医科大学医学遗传学教研室 3 5 1.0 2.0
7 刘晓军 山东医科大学医学遗传学教研室 3 22 2.0 3.0
8 邹雅群 山东医科大学医学遗传学教研室 2 21 2.0 2.0
9 李江夏 山东省临沂医学专科学校医学遗传学教研室 1 5 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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短串联重复序列
遗传多态性
Hardy-Weinberg平衡
11号染色体
19号染色体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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