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摘要:
目的探讨注意缺损多动障碍(attention deficit hyperactivity disorder, ADHD)与单胺氧化酶(monoamine oxidase, MAO)A型基因的遗传关系。方法采用基于单体型相对风险(haplotype-based haplotype relative risk,HHRR)和传递不平衡检验(transmission disequilibrium test, TDT)的方法,在60个ADHD儿童和双亲中进行了MAOCA微卫星多态性的关联和连锁分析。结果经HHRR和TDT分析,ADHD儿童与MAOCA位点114 bp相关联和连锁(χ2分别为4.90和4.84,P<0.05)。结论 ADHD与MAO A型基因相关联和连锁,其易感位点可能定位于Xp1区。
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文献信息
篇名 Xp1区内定位注意缺损多动障碍易感位点的研究
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科 医学
关键词 注意缺损多动障碍 单胺氧化酶基因 关联 连锁
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 169-172
页数 4页 分类号 R74
字数 2390字 语种 中文
DOI 10.3760/j.issn:1003-9406.2001.03.002
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研究主题发展历程
节点文献
注意缺损多动障碍
单胺氧化酶基因
关联
连锁
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导