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摘要:
目的:制备头孢呋辛酯片,并评价其稳定性.方法:用正交试验设计方法对处方工艺进行筛选与优化,制备头孢呋辛酯片,并通过加速试验和长期试验考察其稳定性.结果:以优选处方工艺制备的产品均符合美国药典23版标准,但稳定性试验表明干法制粒者的稳定性明显好于湿法制粒者.结论;制备头孢呋辛酯片的最优处方工艺为:以微晶纤维素、羧甲淀粉钠和十二烷基硫酸钠等为辅料,通过干法制粒后压片.所得产品质量稳定,能够替代进口,满足临床用药需要.
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文献信息
篇名 头孢呋辛酯片的制备工艺及其稳定性研究
来源期刊 中国医药导刊 学科 医学
关键词 头孢呋辛酯 片剂 制备工艺 稳定性
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 制剂研究
研究方向 页码范围 388-389,391
页数 3页 分类号 R9
字数 2508字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0959.2001.05.021
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曾环想 12 58 5.0 7.0
2 钟萍 10 40 5.0 6.0
3 林诗贵 5 53 4.0 5.0
4 王磊 6 27 4.0 5.0
5 阎志刚 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
头孢呋辛酯
片剂
制备工艺
稳定性
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医药导刊
月刊
1009-0959
11-4395/R
大16开
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
2-492
1999
chi
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10
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