超广谱β-内酰胺酶分子生物学基础的研究进展

• 作者: 唐英春 陆坚
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 超广谱β-内酰胺酶 分子生物学 耐药机制
• 年，卷（期）: 2001,（6）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 401-405,413
• 页数: 6页
• 分类号: R966
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2001.06.001

摘要

革兰氏阴性杆菌产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)是导致临床致病菌对新型广谱抗生素产生耐药性的重要机制之一.采用系统进化树的分析方法,对ESBLs的氨基酸残基进行排序比较可进一步细分为5个以上的亚群,同一亚群ESBLs的功能特征具有较大的相似性.ESBLs的产生机制可能涉及两个方面:其一为基因转移,ESBLs的编码基因主要位于质粒DNA序列中,由耐药基因和调控序列共同组成,此抗性基因盒可以通过转座子(Tn)或整合子(Int)及某些未知的转移机制在质粒间、质粒与染色体间乃至同种或不同种属的革兰氏阴性菌间迁移扩散;其二为基因变异,某些窄谱β-内酰胺酶可以通过侧翼调控序列或耐药结构基因的突变,使其产酶效能得到大幅提高或使底物轮廓范围扩大,从而衍化为对多种氧亚胺基β-内酰胺类抗生素具有催化水解效能的超广谱β-内酰胺酶.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐英春		32	214	8.0	13.0
2	陆坚		1	26	1.0	1.0