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摘要:
目的:从成年大鼠前脑室下带(SVZ)中分离神经干细胞,证实其增殖潜能和胚胎源性.方法:利用无血清培养和单细胞克隆技术,在成年大鼠SVZ中分离出具有多潜能的神经干细胞.在单细胞克隆实验中,将培养板分为两组:第1组采用纯新鲜培养液,第2组为新鲜与原代培养液各半的混合液.选取单个细胞克隆连续传代获得大量来源于同一细胞的亚细胞系克隆.用5-溴-2-脱氧尿苷(BrdU)标记和免疫荧光检测证实其增殖潜能,并用免疫荧光技术检测神经上皮干细胞蛋白(Nestin)抗原的表达以证实其胚胎源性.结果:原代培养1周后每瓶细胞培养液中可见形成数百个神经球;单细胞克隆实验中,第1组每板仅见0.5~1个孔形成克隆,而第2组中每板有2-3孔形成克隆,这些克隆细胞可连续传代.BrdU标记、免疫荧光检测及Nestin免疫荧光标记均获得阳性结果.结论:采用新鲜和原代培养液各半混合的方法可提高神经干细胞单克隆形成率,且本实验中分离培养的神经干细胞具有增殖潜能和胚胎源性.我们的研究结果为下一步神经干细胞的分化研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 成鼠神经干细胞的分离、克隆和增殖
来源期刊 南通医学院学报 学科 医学
关键词 神经干细胞 分离 克隆 增殖 成鼠
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 331-334
页数 4页 分类号 R338
字数 4009字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-7887.2001.04.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 秦建兵 南通医学院神经生物学研究室 25 318 9.0 17.0
2 徐慧君 南通医学院神经生物学研究室 36 373 11.0 18.0
3 田美玲 南通医学院神经生物学研究室 22 323 10.0 17.0
4 金国华 南通医学院神经生物学研究室 33 383 11.0 18.0
5 张新化 南通医学院神经生物学研究室 16 266 9.0 16.0
6 黄镇 南通医学院神经生物学研究室 14 255 9.0 14.0
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研究主题发展历程
节点文献
神经干细胞
分离
克隆
增殖
成鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南通大学学报(医学版)
双月刊
1674-7887
32-1807/R
大16开
江苏省南通市启秀路19号
28-157
1981
chi
出版文献量(篇)
5751
总下载数(次)
3
总被引数(次)
14562
相关基金
江苏省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Jiangsu Province
官方网址:http://www.jsnsf.gov.cn/News.aspx?a=37
项目类型:
学科类型:
论文1v1指导