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摘要:
以对氯氯苄与盐酸吡啶缩合法制备2-对氯苄基吡啶.考察了用料配比、催化剂用量、反应时间、反应温度、保温时间等因素对产品收率的影响,确定了较佳工艺条件为:n(对氯氯苄)∶n(盐酸吡啶)=1.6∶1.0,m(氯化铜)∶m(盐酸吡啶)=15∶100,反应温度160~170 ℃,反应时间2 h,保温时间7 h,无水吡啶加入量10 ml.在较佳反应条件下,2-对氯苄基吡啶的收率可达58.4%,并用气相色谱法程序升温分析该反应体系,效果良好.
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文献信息
篇名 医药中间体2-对氯苄基吡啶的合成与分析
来源期刊 郑州工业大学学报(自然科学版) 学科 工学
关键词 2-对氯苄基吡啶 对氯氯苄 盐酸吡啶 合成
年,卷(期) 2001,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 96-98
页数 3页 分类号 TQ463+.54
字数 2592字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6833.2001.04.027
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 蒋登高 郑州大学化学工程学院 210 1824 20.0 28.0
2 周彩荣 郑州大学化学工程学院 105 724 15.0 19.0
3 石晓华 郑州大学化学工程学院 41 318 10.0 14.0
4 李惠萍 郑州大学化学工程学院 35 194 8.0 12.0
5 刘兰 郑州大学化学工程学院 2 0 0.0 0.0
6 赵建华 郑州大学化学工程学院 6 0 0.0 0.0
传播情况
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引文网络
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1999(1)
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2001(0)
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
2-对氯苄基吡啶
对氯氯苄
盐酸吡啶
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
郑州大学学报(工学版)
双月刊
1671-6833
41-1339/T
大16开
河南省郑州市科学大道100号
36-232
1980
chi
出版文献量(篇)
3118
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0
总被引数(次)
21814
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