原文服务方: 合成化学       
摘要:
研究了3条合成法可林中间体[7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸(1)]的工艺路线(路线A~C)。结果表明:路线C为最优反应条件,即以邻苯二胺为起始原料,先用浓硫酸磺化,再经保护-氧化反应,最后脱除保护基合成了1,总收率62.01%,其结构经1 H NMR,13 C NMR和ESI-MS确证。
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文献信息
篇名 法可林中间体--7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 法可林 中间体合成 7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸 药物合成 工艺优化
年,卷(期) 2016,(5) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 461-463,468
页数 4页 分类号 O626.4|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.2016.05.15401
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩静 沈阳药科大学制药工程学院 67 424 11.0 18.0
2 陈仁财 沈阳药科大学制药工程学院 4 21 2.0 4.0
3 曹甲臣 沈阳药科大学制药工程学院 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
法可林
中间体合成
7,8-二氨基吩嗪-2-磺酸
药物合成
工艺优化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4463
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