原文服务方: 合成化学       
摘要:
(R)-3二甲氨基吡咯烷是合成药物巴氟替尼的关键手性中间体.本文以L-苹果酸为起始原料,经过环化、还原、过磺酰化、脱保护等反应合成了(R)-3-二甲氨基吡咯烷,总收率31.45%,其结构经1 H NMR, 13 C NMR和IR确证.并对关键中间体的合成条件进行了优化.
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文献信息
篇名 巴氟替尼中间体( R)-3-二甲氨基吡咯烷的合成
来源期刊 合成化学 学科
关键词 巴氟替尼 尼洛替尼 手性中间体 (R)-3-二甲氨基吡咯烷 药物合成
年,卷(期) 2019,(5) 所属期刊栏目 制药技术
研究方向 页码范围 384-387
页数 4页 分类号 O624.6|R914.5
字数 语种 中文
DOI 10.15952/j.cnki.cjsc.1005-1511.18030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杜洪光 北京化工大学理学院 63 507 10.0 20.0
2 李顺来 北京化工大学理学院 26 93 5.0 8.0
3 李秀秀 北京化工大学理学院 1 1 1.0 1.0
4 任朝瑞 北京化工大学理学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
巴氟替尼
尼洛替尼
手性中间体
(R)-3-二甲氨基吡咯烷
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
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19425
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