原文服务方: 中国医学科学院学报       
摘要:
分离新的与B细胞活化相关基因。方法采用差异显示反转录PCR(DDRT-PCR)技术对人扁桃体活化和静止B细胞mRNA的差异表达进行分析,差异显示的片段经过Northern杂交验证后,作为探针进行人活化B细胞cDNA文库的筛选。结果差异显示分析共获得明显的差异表达的标签序列(expresed sequence tag,EST)62条,其中主要在静止B细胞表达的有32条,在活化B细胞表达的有30条。经Northern杂交验证,共获得阳性的片段25条。以在活化B细胞中高表达的EST30为探针,经3轮筛选人活化B细胞文库后获得1个新的全长为2 048 bp的cDNA克隆。该克隆含有1个630bp的开放读码框。其推断的氨基酸序列N端与酵母的动力蛋白KAR3部分同源。结论克隆了1条可能与B细胞活化相关的新基因。
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文献信息
篇名 人B淋巴细胞活化相关新基因的克隆
来源期刊 中国医学科学院学报 学科
关键词 差异显示B淋巴细胞酵母KAR3蛋白
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 27-31
页数 5页 分类号 Q781
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔莲仙 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 16 41 4.0 5.0
2 芦兴武 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 1 0 0.0 0.0
3 殷际义 中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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差异显示B淋巴细胞酵母KAR3蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中国医学科学院学报
双月刊
1000-503X
11-2237/R
大16开
1979-01-01
chi
出版文献量(篇)
3666
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