两种Actinobacteria鉴定方法的比较

• 作者: 余利岩 姚天爵 李秋萍
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: Actinobacteria PCR 荧光原位杂交 插入片段
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 10-14
• 页数: 5页
• 分类号: Q93-331
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2001.01.004

摘要

Actinobacteria classis nov.一般包括具有超过50% G+C的DNA碱基组成的微生物。其中的一些菌种在生物技术和医药方面具有重要的意义。为了分离能产生有用物质的新型微生物，我们扩大了分离对象，从以前的Streptomyces和Streptomyces以外的放线菌扩大到所有的Actinobacteria。本论文实验中的Actinobacteria将特指那些具有普通细菌形态的高G+C含量革兰氏阳性细菌。为了能够将Actinobacteria和其它革兰氏阳性低G+C含量的细菌加以区分，我们建立了两种鉴定方法。一种是荧光原位杂交(FISH)方法，它具有准确和直观的优点。另外一种是PCR方法，因在Actinobacteria 23S rRNA基因的domain Ⅲ(螺旋区54a)有1个大约100个碱基的稳定插入片段，通过体外PCR扩增23S rDNA片段，并用琼脂糖电泳分析，可以简便地鉴定Actinobacteria。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	余利岩	中国协和医科大学中国医学科学院 医药生物技术研究所	3	27	3.0	3.0
2	李秋萍	中国协和医科大学中国医学科学院 医药生物技术研究所	1	4	1.0	1.0
3	姚天爵	中国协和医科大学中国医学科学院 医药生物技术研究所	3	27	3.0	3.0