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摘要:
目的:研究抗真菌药特比萘芬的合成路线及工艺。方法:以频哪酮为起始原料,经氯代,脱氯化氢,格氏反应得6,6-二甲基-1-庚烯-4-炔-3-醇(5),溴代后与N-甲基-1-萘甲胺反应得标题化合物。结果:合成了目标化合物,其结构经IR,1HNMR,MS,元素分析得以确正。结论:合成路线及工艺较适用于工业化生产。
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文献信息
篇名 特比萘芬的合成
来源期刊 中国药科大学学报 学科 医学
关键词 角鲨烯环氧化酶抑制剂 特比萘芬 格氏反应 合成
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 8-9
页数 2页 分类号 R978.5|R914.5
字数 1905字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-5048.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 屠树滋 中国药科大学药物化学教研室 17 232 8.0 15.0
2 韩莹 中国药科大学药物化学教研室 5 102 4.0 5.0
3 黄嘉梓 中国药科大学药物化学教研室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
角鲨烯环氧化酶抑制剂
特比萘芬
格氏反应
合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
双月刊
1000-5048
32-1157/R
大16开
南京市童家巷24号28信箱
28-115
1956
chi
出版文献量(篇)
2782
总下载数(次)
9
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43758
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