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摘要:
目的建立聚合酶链反应-微孔板杂交法检测端粒酶活性的方法及应用于临床。方法利用Kim法处理样品及扩增端粒酶产物,引物TS标记生物素,扩增产物与包被有亲合素的微孔板结合,并与标记地高辛特异探针杂交;与碱性磷酸酶标记的抗地高辛抗体反应,经PNPP显色。结果该方法最佳实验条件为探针浓度2.5 μmol/L,杂交时间1 h,批内变异系数为9.5%,批间变异系数为16.5%。在29例各种恶性肿瘤组织,端粒酶活性总检出率为89.6%,而在17例炎性包块与良性增生组织为11.8%,7例正常组织中未发现有端粒酶活性。结论该法灵敏度与重复性较好,简便快速,成本低,便于临床推广。
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文献信息
篇名 PCR-微孔板杂交检测端粒酶活性方法的建立及初步应用
来源期刊 陕西医学检验 学科 生物学
关键词 端粒酶 PCR-微孔板杂交 肿瘤
年,卷(期) 2001,(2) 所属期刊栏目 论著·实验技术
研究方向 页码范围 8-9
页数 2页 分类号 Q503
字数 2454字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-7414.2001.02.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 武建国 139 1275 16.0 31.0
2 虞伟 76 313 10.0 13.0
3 罗以勤 2 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
端粒酶
PCR-微孔板杂交
肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代检验医学杂志
双月刊
1671-7414
61-1398/R
大16开
西安市友谊西路256号陕西省人民医院内
52-116
1986
chi
出版文献量(篇)
6791
总下载数(次)
18
总被引数(次)
21095
论文1v1指导