高纯度破骨细胞分离培养与功能表达

• 作者: 王洪复 邓华云 金慰芳 顾淑珠 高建军
• 来源期刊: 中国骨质疏松杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 破骨细胞 培养 纯化 基因表达
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 15-17
• 页数: 3页
• 分类号: R336
• 字数: 2061字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-7108.2001.01.005

摘要

目的　获得足量高纯度活性破骨细胞进行破骨细胞生化学和分子生物学研究。 方法利用破骨细胞与Ⅰ型胶原基质的高亲合力，先用pronase和EDTA作用 除去未贴附的造血细胞及结合较疏松的间质细胞，继而用0.01%胶原酶作用进一步除去残留 的间质细胞，最后用0.1%胶原酶作用得到高纯度破骨细胞悬液。分离细胞用抗酒石酸酸性磷 酸酶(TRAP)染色，荧光标记显示细胞骨架，RT-PCR方法检测破骨细胞标志酶基因。 结果　胶原基质培养结合酶消化可大大提高破骨细胞纯度，破骨细胞对降 钙素反应，并表达MT1-MMP，MMP-9，组织蛋白酶K和TRAP基因mRNA，可产生吸收陷窝。结论　利用兔破骨细胞与Ⅰ型胶原的亲合力，可获得多量高纯度破骨细胞 ；并表达特征性基因。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王洪复	上海医科大学老年医学研究中心骨代谢研究室	20	195	7.0	13.0
2	金慰芳	上海医科大学老年医学研究中心骨代谢研究室	7	108	4.0	7.0
3	高建军	上海医科大学老年医学研究中心骨代谢研究室	7	82	5.0	7.0
4	顾淑珠	上海医科大学老年医学研究中心骨代谢研究室	1	8	1.0	1.0
5	邓华云	上海医科大学老年医学研究中心骨代谢研究室	1	8	1.0	1.0