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摘要:
2-甲基-8-羟基喹啉通过氯甲基化反应合成了2-甲基-5-氯甲基-8-羟基喹啉,收率65%.8-羟基喹啉通过先溴化生成5,7-二溴-8羟基喹啉,再与丁基锂作用生成芳基锂,然后与亲电试剂环氧乙烷或N,N-二甲基甲酰胺(DMF)分别作用合成了5-(2-羟乙基)-7-溴-8-羟基喹啉和5-甲酰基-7-溴-8-羟基喹啉,收率分别为70%和66%.
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关键词云
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文献信息
篇名 8-羟基喹啉衍生物的合成
来源期刊 四川师范大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 喹啉衍生物 氯甲基化 亲电取代 合成
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 280-282
页数 3页 分类号 O621.3
字数 2278字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-8395.2001.03.019
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊俊如 乐山师范学院化学系 59 190 7.0 10.0
2 张淑琼 涪陵师范高等专科学校化学系 19 105 6.0 9.0
3 曹优明 渝州教育学院化学系 6 45 3.0 6.0
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喹啉衍生物
氯甲基化
亲电取代
合成
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期刊影响力
四川师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-8395
51-1295/N
大16开
成都市静安路5号
1978
chi
出版文献量(篇)
3968
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9
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17783
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