原文服务方: 合成化学       
摘要:
N6-甲基-8-氯腺苷的合成是以N,N-二甲基乙酰胺为溶剂由腺苷与碘甲烷反应,生成N1-甲基-8-氯腺苷,经过Dimorth重排而得到,优化反应条件后,N1-甲基-8-氯腺苷收率为52%.8-氯腺苷糖环羟基被酯化后失去原有的生物活性,碱基环外氨基氢被甲基取代后基本保持原有的生物活性.
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文献信息
篇名 8-氯腺苷衍生物的合成及生物活性研究
来源期刊 合成化学 学科
关键词 腺苷 8-氯腺苷 Dimorth重排 N6-甲基-8-氯腺苷 抗肿瘤
年,卷(期) 2002,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 405-408
页数 4页 分类号 Q525|R979.1|O621.3
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-1511.2002.05.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘莉 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 40 372 9.0 19.0
2 张亮仁 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 50 57 4.0 6.0
3 林桂椿 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 4 33 3.0 4.0
4 张礼和 北京大学药学院天然药物及仿生药物国家重点实验室 69 165 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
腺苷
8-氯腺苷
Dimorth重排
N6-甲基-8-氯腺苷
抗肿瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
合成化学
月刊
1005-1511
51-1427/O6
大16开
1993-01-01
chi
出版文献量(篇)
4532
总下载数(次)
0
总被引数(次)
19425
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