RGS4对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶活性的影响

• 作者: 刘丽云 叶菜英 张德昌 杨惠芬 胡萍 谢志华
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: RGS4 阿片受体 共转染 腺苷酸环化酶 剂量依赖性抑制
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 210-214
• 页数: 5页
• 分类号: Q257
• 语种: 中文

摘要

目的探讨RGS4在整体细胞中对阿片受体信号转导途径中腺苷酸环化酶(AC)活性的影响.方法采用共转染法将μ-受体、δ-受体和RGS4基因导入HEK-293细胞,受体结合法确定转染效率.用不同浓度的吗啡、DAMGO和DPDPE分别激活μ-受体和δ-受体,放射性蛋白竞争结合(非标记底物)法测定cAMP浓度.结果受体被其特异的激动剂激活后,单独转染μ-受体或δ-受体基因的细胞其AC活性被抑制,且对激动剂表现出高度的剂量依赖性;空质粒(pcDNA3)转染的细胞之AC活性不受各种激动剂影响;同时转染RGS4和μ-受体基因的细胞其AC活性虽然也呈现剂量依赖性抑制,但抑制的强度比单独转染μ-受体基因的细胞明显减弱;RGS4和δ-受体基因共转染并不影响δ-受体对AC活性的抑制.受体结合实验显示RGS4不影响μ-受体和δ-受体的表达.结论 RGS4能逆转μ-受体对AC的抑制效应,但对δ-受体却没有相同的作用.这可能反映了不同阿片受体分子机制的差异.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	叶菜英	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室	21	40	3.0	5.0
2	张德昌	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室	20	85	5.0	8.0
3	胡萍	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室	3	5	2.0	2.0
4	杨惠芬	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室	4	7	2.0	2.0
5	谢志华	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室	3	11	2.0	3.0
6	刘丽云	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所药理室	2	4	2.0	2.0