基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的建立扩增幽门螺杆菌全长cagA基因的方法并对扩增的基因进行限制性酶切片段长度多态性(RFLP)进行初步研究。方法采用巢式PCR与TD-PCR结合的方法扩增cagA运用EcoRI和Hind Ⅲ酶切PCR产物。结果 20例标本中有13例的目的基因片段得到了扩增并得到了相应的EFLP指纹图谱。结论 (1)我们所建立的方法能较好地扩增cagA全长基因。(2)cagA基因含有重复序列,并显示RFLP的多样性。
推荐文章
胃癌hPOT1基因单核苷酸多态性与幽门螺杆菌感染的关系
胃肿瘤
人端粒保护蛋白1(hPOT1)基因
多态性
单核苷酸
幽门螺杆菌
幽门螺杆菌cagA长度多态性及其临床意义
螺杆菌
幽门
细胞毒素相关基因A
多态性
IL-1β、幽门螺杆菌cagA与人慢性胃炎的关系
IL-1β
幽门螺杆菌
cagA基因
慢性胃炎
幽门螺杆菌CagA基因的克隆
幽门螺杆菌
细胞毒素相关蛋白
基因克隆
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 幽门螺杆菌全长基因cagA扩增及限制性酶切片段多态性研究
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 cagA基因 PCR RFLP
年,卷(期) 2001,(3) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 127-128,134
页数 3页 分类号 R378.2
字数 3565字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-376X.2001.03.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 叶嗣颖 华中科技大学同济医学院微生物学教研室 36 220 7.0 13.0
2 熊薇 华中科技大学同济医学院同济医院检验科 58 553 12.0 21.0
3 许迪 华中科技大学同济医学院微生物学教研室 19 81 5.0 8.0
4 熊汉华 华中科技大学同济医学院协和医院消化内科胃镜室 29 128 7.0 11.0
5 黄庆华 华中科技大学同济医学院微生物学教研室 17 80 5.0 8.0
6 彭颖 华中科技大学同济医学院微生物学教研室 10 46 3.0 6.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (1)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (4)
1990(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
1995(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
1999(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2005(2)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(1)
2008(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2010(2)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(2)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
cagA基因
PCR
RFLP
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
总被引数(次)
45457
论文1v1指导