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摘要:
【目的】 探讨中国人肝豆状核变性(WD)的分子发病机制 和基因诊断的方法。【方法】 应用基因工程技术对WD进行了10年的分子生物学研究。【结 果】 ①WD的基因定位研究:通过RFLP及微卫星多态性分析,应用两位点及多位 点连锁软件,建立了中国人WD基因在D13q14.2-3区域的精细遗传连锁图谱, 从 而首次对中国人WD基因进行了精确定位;②WD基因突变研究:应用PCR-SSCP及DNA测序技术 ,对39个家系45名WD患者进行该致病基因的21个外显子突变筛选,发现WD基因5号外显子存 在新的T插入突变,并证实中国人WD基因的突变热点为8号外显子,突变形式为Arg778Leu, 其频率为22.8%;③WD的症状前诊断和杂合子检出:应用DNA重组技术对79个家系进行基因 诊断,成功地进行了WD的症状前诊断和杂合子检出,并建立了WD的基因筛选的PCR-Msp 1酶切方法。【结论】 中国人WD基因定位与白种人基本相同,但基因突变热点不同,其发病 机制存在差异,从而基因诊断的方法也不同。
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文献信息
篇名 肝豆状核变性分子生物学研究
来源期刊 中山医科大学学报 学科 医学
关键词 肝豆状核变性/遗传学 分子生物学 基因突变 肝豆 状核变性/诊断
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 研究成果
研究方向 页码范围 1-4
页数 4页 分类号 R742.4
字数 3911字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘焯霖 中山医科大学附属第一医院神经科 36 189 8.0 12.0
2 梁秀龄 中山医科大学附属第一医院神经科 42 355 11.0 16.0
3 徐评议 中山医科大学附属第一医院神经科 16 130 7.0 10.0
4 马少春 中山医科大学附属第一医院神经科 3 25 3.0 3.0
5 王丽娟 中山医科大学附属第一医院神经科 1 15 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝豆状核变性/遗传学
分子生物学
基因突变
肝豆 状核变性/诊断
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(医学科学版)
双月刊
1672-3554
44-1575/R
大16开
广州市中山二路74号
46-141
1980
chi
出版文献量(篇)
4645
总下载数(次)
6
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