反义VEGF基因及内皮抑素基因转染对人巨细胞肺癌生物学行为的影响

• 作者: 付坚 吴晓 吴秉铨 周爱儒 崔湘琳 方伟岗 朱建健 汤健 王洁良 由江峰 郑杰 马春树
• 来源期刊: 中国肺癌杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肺肿瘤 血管内皮生长因子 内皮抑素 基因转染
• 年，卷（期）: 2001,（2）
• 页码范围: 83-87
• 页数: 5页
• 分类号: R73-37
• 字数: 5088字
• 语种: 中文

摘要

目的 探讨反义VEGF基因和内皮抑素基因联合转染在抑制肿瘤血管生成和肿瘤生长转移中的作用。方法 反义VEGF121cDNA脂质体法转染人肺巨细胞癌细胞（PG-AS-VEGF），先行转基因细胞裸鼠异种移植，之后电脉冲介导PsectagA-内皮抑素基因转染，观察反义VEGF基因和内皮抑素转染对肿瘤血管生成和肿瘤生长转移的调节作用。结果 肿瘤内微血管密度在PG-AS-VEGF、转染空载体组分别为40.67±9.35和58.34±10.52(P＜0.05)；裸鼠体内接种PG-AS-VEGF细胞后18天，PG-AS-VEGF、转染空载体组肿瘤体积分别为(0.9779±0.2421)和(1.5210±0.4150)cm3(P＜0.05)；PG-AS-VEGF、转染空载体组淋巴结转移率分别为16.7％(2／12)和50％(6／12)(P＜0.05)。在肿瘤局部行PsectagA-内皮抑素基因转染的PG-AS-VEGF瘤，当肿瘤生长到21天时，肿瘤生长受到明显抑制，PsectagA-内皮抑素基因转染组与PsectagA空载体转染组肿瘤体积分别为(1.5889±1.1396)和(3.398±2.642)cm3(P＜0.05)；两者肿瘤淋巴结转移率分别为12.5％(1／8)和75％(6／8)(P＜0.05)。结论 内皮抑素基因转染对反义VEGF基因转染的PG细胞裸鼠体内生长和淋巴结自发性转移有协同抑制作用。