大鼠睾丸支持细胞的分离及培养方法

• 作者: 许少华 郭筠秋
• 来源期刊: 哈尔滨医科大学学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 大鼠 支持细胞 培养
• 年，卷（期）: 2001,（3）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 185-187
• 页数: 4页
• 分类号: Q813.1
• 字数: 1989字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-1905.2001.03.011

摘要

目的简化大鼠睾丸支持细胞的分离培养方法,提高支持细胞的获取量.方法取鼠龄16～22天的Wistar大鼠,去除睾丸被膜,剪碎后用0.25%胰蛋白酶和0.1%胶原酶次第消化.然后将其制成细胞悬液并分装入25cm2的培养瓶中,放置在39℃ 5% CO2的培养箱孵育48h,以利于去除精原细胞.取出后冲洗两次,换液并移入37℃ 5% CO2培养箱进行培养.在此期间每天用倒置显微镜进行观察,并于培养第6天做光镜和电镜观察.结果在大鼠睾丸支持细胞的分离培养中,支持细胞占培养细胞总数的90%以上,大大提高了支持细胞的获取量.结论应用本实验方法获取大鼠睾丸支持细胞获得成功并简化了国内现行的方法,提高了支持细胞的获取量.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭筠秋	哈尔滨医科大学组织胚胎学教研室	15	130	6.0	11.0
2	许少华	哈尔滨医科大学组织胚胎学教研室	1	28	1.0	1.0