脱氧胆酸钠-环糊精联用促进鼻对胰岛素的吸收

• 作者: 姚洁 张奕 蒋新国
• 来源期刊: 中国药理学报(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 脱氧胆酸 环糊精类 胰岛素 吸收 鼻粘 膜 亮氨酰氨肽酶
• 年，卷（期）: 2001,（11）
• 页码范围: 1051-1056
• 页数: 6页
• 分类号: R96
• 语种: 英文

摘要

目的：评价β-环糊精(β-CD)或二甲基-β-环糊精与脱 氧胆酸钠(SDC)联用对胰岛素的吸收促进作用.方 法：通过胰岛素降血糖作用来反映其吸收效果；用 扫描电镜观察单次给药后的鼻纤毛毒性；测定亮氨 酰氨肽酶的活性.结果：0.75％SDC/β-CD(1：2)联 用时，鼻腔给予胰岛素产生的降血糖作用相对缓慢 而持久，血糖最低值为初始的(72.6±2.1)％，血糖- 时间曲线在1至4 h内较平稳.虽然与0.75％SDC 组比较，两组的最低血糖水平有显著性差异，但 血糖-时间曲线上面积AOC0-t值无显著性差异(P＞ 0.05).扫描电镜结果显示大鼠鼻腔给药4 h后粘膜 纤毛无明显改变.0.01％SDC促吸收能力很弱， 但仍有纤毛毒性.SDC与β-环糊精或二甲基-β-环糊 精联用后，亮氨酰氨肽酶的活性抑制率由89.2％下 降至60％-70％.结论：β-环糊精与SDC联用后， 降低了SDC的纤毛毒性，但仍保留了较强的胰岛素 吸收促进作用.这种促进作用并不是由于SDC浓度 的降低，而是与亮氨酰氨肽酶的活性被抑制有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	蒋新国	复旦大学药学院药剂学研究室	80	744	15.0	24.0
2	张奕	复旦大学药学院药剂学研究室	7	74	2.0	7.0
3	姚洁	复旦大学药学院药剂学研究室	2	0	0.0	0.0