99mTcN-IBDTC与99mTc-IBDTC的对比研究

• 作者: 张俊波 王学斌
• 来源期刊: 核技术
• 学科: 化学
• 关键词: 99mTcN-IBDTC 99mTc-IBDTC 放射性药物 心脑摄取 生物分布
• 年，卷（期）: 2001,（11）
• 页码范围: 933-936
• 页数: 4页
• 分类号: O615.4
• 字数: 2176字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:0253-3219.2001.11.013

摘要

为了检验配合物分子中[99mTcN]2+中心核的引入对其生物分布的影响以求找到一种新的放射性药物.采用SnCl2*2H2O为还原剂,丁二酰二酰肼(SDH)为N3-离子提供体,在室温下制备[99mTcN]2+int中间体,然后与配体N-异丁基-二硫代氨基甲酸钠(IBDTC)发生配体交换反应得到99mTcN-IBDTC配合物.同时采用甲脒亚磺酸(FSA)作还原剂对配体IBDTC进行了99mTc直接标记.结果表明,99mTcN-IBDTC和99mTc-IBDTC配合物的放化纯均大于90%,小鼠体内生物分布表明,99mTcN-IBDTC有较高的脑摄取和较好的脑滞留,在注射后5、30、60min时脑摄取量(%ID*g-1)分别为6.22、5.45、3.88,脑/血比值分别为1.51、2.24、1.84,有望成为一类新型脑灌注显像剂.99mTcN-IBDTC在心肌中也有较高的摄取,但心肌清除快而且心/肝比值低从而限制了其成为一类新型心肌灌注显像剂.99mTc-IBDTC主要在肝内浓集,而脑、心肌摄取很少.本实验提示,放射性药物分子中引入[99mTcN]2+核会引起生物分布性质的明显改变,这对于设计新型放射性药物具有参考价值.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王学斌		73	251	7.0	12.0
2	张俊波		18	56	5.0	6.0