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摘要:
目的研究 hTNFα的结构与功能。方法比较了野生型 hTNFα与其单突变体 R2K-、 N30S-、 R32W-和 L157F-hTNFα及两种组合突变体 R32W-L157F-hTNFα和 R2K-N30S-R32W-L157F-hTNFα的细胞毒活性、受体结合能力,以及动物体内毒性。结果发现两种组合突变体基本保持了与野生型相当的对人肿瘤细胞的细胞毒活性,但对小鼠 L929细胞的活性明显下降;两种组合突变体与 hTR75的结合能力的下降程度要大于 hTR55;小鼠体内毒性测定实验表明,两种组合突变体的毒性显著降低,其中双突变体的 LD50为野生型的 300倍左右,而四突变体对小鼠的体内毒性比野生型下降了 700倍以上;四突变体对恒河猴的体内毒性也比野生型 hTNFα明显降低。结论获得具有潜在应用价值的 TNF-α四突变体。
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内容分析
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文献信息
篇名 人肿瘤坏死因子α组合突变体生物学特性的研究
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 人肿瘤坏死因子α突变体 细胞毒活性 受体结合能力 动物体内毒性
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 5-7,15
页数 4页 分类号 R392.12
字数 3726字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1007-8738.2001.01.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈常庆 中国科学院上海生物工程研究中心 36 310 8.0 17.0
2 刘惠 中国科学院上海生物工程研究中心 14 268 6.0 14.0
3 卢芳 中国科学院上海生物工程研究中心 6 12 2.0 3.0
4 罗锐 中国科学院上海生物工程研究中心 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
人肿瘤坏死因子α突变体
细胞毒活性
受体结合能力
动物体内毒性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
论文1v1指导