抗人血小板Tetraspanin (CD9)单克隆抗体以不依赖Fc受体的方式激活血小板整合素αⅡbβ3

• 作者: 侯庆明 刘汉芝 周玉玲 孔德洪 彭林 李家增 武怀珠 武文杰
• 来源期刊: 中华医学杂志(英文版)
• 学科: 医学
• 关键词: 抗人血小板Tetraspanin (CD9) 单克隆抗体(HI117和SJ9A4) 血小板整合素αⅡbβ3 激活/机制活化
• 年，卷（期）: 2001,（1）
• 所属期刊栏目: ORIGINAL ARTICLES
• 页码范围: 14-18
• 页数: 6页
• 分类号: R54
• 字数: 903字
• 语种: 英文
• DOI: 10.3760/j.issn:0366-6999.2001.01.003

摘要

目的研究2种抗人血小板tetraspanin单克隆抗体HI117和SJ9A4引起的血小板整合素活化及其机制。 方法用125 Ⅰ标记的人纤维蛋白原，测定HI117和SJ9A4引起的纤维蛋白原与人血小板的特异的结合，表明这2种单抗激活血小板整合素αⅡbβ3。 结果 HI117和SJ9A4(10?μg/ml和20?μg/ml)引起纤维蛋白原与人血小板特异的结合，表明这2种单抗引起血小板整合素αⅡbβ3激活，进一步研究表明这种激活不依赖血小板Fc受体，而且HI117和SJ9A4引起的血小板整合素αⅡbβ3激活可由于以Sphingosine、Aspirin、αβ、rase和成PGI2预处理血小板而被抑制。 结论抗人血小板tetraspanin (CD9)单克隆抗体HI117和SJ9A4能引起血小板整合素αⅡbβ3激活且不依赖Fc受体，3种信号途径即血栓烷，分泌ADP和CAMP途径可能涉及这一过程，蛋白激酶C激活可能是这3个途径的共同步骤。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李家增	中国医学科学院血液学研究所	20	253	9.0	15.0
2	武怀珠	中国医学科学院血液学研究所	3	21	2.0	3.0
3	彭林	中国医学科学院血液学研究所	1	1	1.0	1.0
4	刘汉芝	中国医学科学院血液学研究所	6	18	3.0	4.0
5	武文杰	中国医学科学院血液学研究所	5	11	2.0	3.0
6	周玉玲	中国医学科学院血液学研究所	1	1	1.0	1.0
7	侯庆明	中国医学科学院血液学研究所	1	1	1.0	1.0
8	孔德洪	中国医学科学院血液学研究所	1	1	1.0	1.0