荧光定量PCR方法检测婴儿尿液中人类巨细胞病毒基因的含量

• 作者: 何蓉 刘兰青 吕绳敏 阮强
• 来源期刊: 中华儿科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 聚合酶反应 尿 巨细胞病毒属 巨细胞病毒感染 基因,病毒
• 年，卷（期）: 2001,（12）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 739-742
• 页数: 4页
• 分类号: R446
• 字数: 3083字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/j.issn:0578-1310.2001.12.011

摘要

目的探讨FQ-PCR方法检测婴儿尿液中HCMV-DNA含量对于临床症状性HCMV感染的诊断价值,同时,比较FQ-PCR方法与定性PCR方法的敏感性.方法应用双标探针水解的FQ-PCR方法检测89例临床怀疑有巨细胞病毒感染患儿(病例组)尿液中的HCMV-DNA拷贝数,并以82例同年龄组健康婴儿做对照,比较两组阳性标本中HCMV-DNA含量.同时,在两组中随机选取94例(其中疑诊为HCMV感染的56例,健康儿38例),用FQ-PCR方法与普通定性PCR方法共同检测进行比较.结果病例组阳性52例,称为症状性感染组,对照组阳性30例,称为无症状性感染组.症状性感染组52例,尿液HCMV-DNA拷贝数对数值(log10X)在3.81-9.93,平均为5.30;无症状性感染组30例,尿液中HCMV-DNA拷贝数对数值在2.70-4.60,平均为3.46,两组均值差异有显著性(T=8.09,P＜0.01),拷贝数大于105拷贝/mL高度预示症状性HCMV感染.FQ-PCR方法阳性率为60.64%(57/94),定性PCR方法阳性率32.98%(31/94),两方法一致率70.21%(χ2=25.30>6.63,P＜0.01),FQ-PCR方法优于定性PCR方法(χ2=23.32>6.63,P＜0.01).结论婴儿尿液中HCMV-DNA拷贝数与临床症状性HCMV感染密切相关,FQ-PCR方法检测婴儿尿液中HCMV-DNA量可以作为临床诊断HCMV症状性感染的一种快速、有效的实验室方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	阮强	中国医科大学第二临床学院病毒室	48	227	7.0	14.0
2	何蓉	中国医科大学第二临床学院病毒室	40	192	7.0	12.0
3	刘兰青	中国医科大学第二临床学院病毒室	10	129	5.0	10.0
4	吕绳敏	中国医科大学第二临床学院病毒室	5	70	3.0	5.0