洁净医药厂房消防设计探讨

• 作者: 柴海永
• 来源期刊: 浙江消防
• 学科: 工学
• 关键词: 医药厂房 消防设计 洁净厂房 安全疏散 火灾危险性 《建筑设计防火规范》 火灾探测器 空调系统 玻璃门 自动喷水
• 年，卷（期）: 2001,（9）
• 页码范围: 40-40
• 页数: 1页
• 分类号: TU998.1

摘要

ＧＭＰ是药品生产质量管理规范的英文缩写。最近，国家药品监督管理局明确宣布，药品生产企业不通过ＧＭＰ认证，不能再生产粉针剂和大输液这两种剂型，其他药品将分类确定强制通过ＧＭＰ认证时限，达不到ＧＭＰ认证的企业，将坚决不能生产。ＧＭＰ的必要条件是指具备一定洁净程度的洁净厂房。浙江是医药大省，随着ＧＭＰ论证浪潮的掀起，洁净厂房的建设迅速增多，洁净医药厂房的消防设计成为消防审核中的热点。目前，洁净医药厂房消防设计执行的是我国于１９８４年制订的ＧＢＪ７３－８４《洁净厂房设计规范》（以下简称《洁规》），该规范制订时间较早，国家正在修改制订新的规范。笔者根据洁净医药厂房审核、验收实践，认为洁净医药厂房消防设计