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摘要:
近十年来,载脂蛋白E基因敲除[ApoE(-/-)]小鼠已成为动脉粥样硬化(AS)发病机制研 究的最重要动物模型。一般认为AS病灶只发生在大、中动脉。本课题对60周和2年的ApoE(-/-)小鼠心脏心底部分作连续切片,用改进的Movat法进行染 色,在每一个ApoE(-/-)小鼠冠状动脉的细小分支(直径为30-300 μm)内都发现了在原 位形成的一种病灶,命名为“独立病灶”。这类病灶由若干含有蛋白聚糖基质和脂质的细胞 组 成,表面由内皮细胞复盖。独立病灶全部位于心室壁微小动脉内,又多见于左室壁。独立病 灶长度在20-420 μm,随着病灶增大,基质愈来愈少,而脂质愈来愈多,所有较大的病灶均 位于左室壁。有约一半的独立病灶位于血管分支处和二尖瓣根部心肌内小血管。有些病灶能 够完全堵塞血管。部分病灶部位血管壁变薄。所有存在独立病灶的外膜均有明显的血管周围 炎症,外膜炎性细胞浸润似乎早于病灶出现时间,而且炎性细胞浸润面积大于病灶面积。另 外还发现在一些部位的血管外膜有炎性细胞浸润,但在内膜尚未出现病灶。 比较60周和2岁ApoE(-/-)小鼠心肌微动脉内病灶发现,随小鼠年龄增加,病灶数目无明显 增多,但体积大的病灶增多。在2岁小鼠心肌微动脉内发现了与典型AS病灶极为相似的病灶 ,提示这类病灶为早期AS病灶。按目前认识,动脉内膜损伤是AS病灶形成的始动环节,而本 文报告的AS早期病灶都与动脉外膜炎症密切有关。这就又提出了一个问题:冠状动脉内皮损 伤与外膜炎症之间的关系如何? 这些小、微病灶本身或者由其引发的微小血栓将可能堵塞冠状动脉小分支和/或微冠状动脉, 进而造成“小”、“微”心肌梗塞病灶。目前用于临床的冠脉“搭桥”术和对病灶的“ 旋 切”等方法只能作用于冠状动脉主干。因此研究这些小、微病灶的发病规律和防治措施又有 重要的 临床应用价值。
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载脂蛋白E基因敲除小鼠冠状动脉内粥样硬化病灶的研究
载脂蛋白E类
基因敲除小鼠
冠状动脉硬化
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文献信息
篇名 载脂蛋白E基因敲除小鼠心肌微动脉内"微病灶”与外膜炎症
来源期刊 中国病理生理杂志 学科 医学
关键词
年,卷(期) 2001,(11) 所属期刊栏目 中国病理生理学会第六届全休克学术会议论文摘要
研究方向 页码范围 1146-1147
页数 2页 分类号 R3
字数 1824字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-4718.2001.11.120
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡维诚 山东大学医学院病生教研室 50 406 11.0 18.0
2 李莉 山东大学医学院病生教研室 88 605 13.0 20.0
3 陈融 山东大学医学院病生教研室 44 382 11.0 17.0
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