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摘要:
目的为深入研究酒精性肝病的发病机制,提供一个简单可行的动物模型,并利用此模型检测血浆PDGF含量在酒精性肝病发生发展中的变化方法本研究在平衡饮食的条件下,以400mL@L-1乙醇,8g@kg-1@d-1,日3次灌胃至4 wk末,自5wk,以500mL@L-1乙醇,9g@kg-1@d,日3次灌胃至8 wk末,自9wk,以500mL@L-1乙醇,10g@kg-1@d-1日3次灌胃至12wk末,诱导酒精性肝病大鼠动物模型,分别于4wk末、8wk末、12wk末观察肝脏病理学改变,并用生物活性法测定了对照组及实验组不同病理阶段血浆中血小板源性生长因子(PDGF)的含量.结果光镜显示对照组肝细胞以中央静脉为中心呈放射状排列,酒精摄入4wk末,肝细胞中重度脂肪变性,8wk末肝细胞变性坏死,炎性细胞浸润,Mallory染色可见胶原于中央静脉沉积增加,12wk末变性坏死及炎性细胞浸润明显,Mallory 染色可见胶原自中央静脉向窦周隙伸展,呈现轻度肝纤维化改变,PDGF含量结果可见与同时期对照组相比,实验组PDGF含量(kU@L-1)均有显著增高,4,8,12 wk分别为67±15υs31±18(P<0.05),130±30υs33±19(P<0.001),202±20υs36±6(P<0.001);实验组不同时期差异明显,随病程进展病变加重,8 wk与4wk相比,P<0.01,12wk与8 wk相比,P<0.001结论灌胃为一种简单可行的造模方法;PDGF可能在酒精性肝纤维化的发生发展中起重要作用,但详细机制有待进一步探讨.
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文献信息
篇名 酒精性肝病大鼠模型的建立
来源期刊 世界华人消化杂志 学科 医学
关键词 肝疾病,酒精性/病理生理学 疾病模型,动物 血小板源生长因子代谢 肝/病理学
年,卷(期) 2001,(1) 所属期刊栏目 研究原著
研究方向 页码范围 24-28
页数 5页 分类号 R57
字数 6796字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-3079.2001.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王炳元 中国医科大学第一临床学院消化内科 252 1963 19.0 33.0
2 林红 中国医科大学第一临床学院消化内科 17 184 6.0 13.0
3 傅宝玉 中国医科大学第一临床学院消化内科 116 862 15.0 25.0
4 张义侠 中国医科大学第一临床学院消化内科 50 588 13.0 23.0
5 吕淼 中国医科大学第一临床学院消化内科 3 152 3.0 3.0
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肝疾病,酒精性/病理生理学
疾病模型,动物
血小板源生长因子代谢
肝/病理学
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相关学者/机构
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社址:山西省太原市双塔西街77号;办公地址:北京市朝阳区东四环中路62号,远洋国际中心D座903室
22-117
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