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摘要:
目的:研究血管紧张素II-1型受体(AT1R)基因1166位点的多态性与妊娠高血压综合征(PIH)发病的关系.方法:应用聚合酶链反应、限制性内切酶酶解及电泳分型的方法,对正常妊娠妇女和PIH患者的AT1R基因1166位点的多态性进行分析.结果:PIH组AT1R基因A1166位点变异体(AC、CC)的频率明显高于正常妊娠组,分别为52.4%和18.2%;C1166等位基因频率PIH组也高于正常妊娠组,分别为27.4%和9.1%;经统计学分析两组间均有显著差异(P<0.01).AT1R基因1166位点变异型(AC+CC)与未变异的AA型的比值比(OR)为4.95%,95%可信限为1.93-12.72,提示AT1R基因1166位点变异者患PIH的危险度增加4.95倍.AT1R基因变异频率不随PIH的病情加重而增高.结论:AT1R基因A1166位点的变异(A1166C)与PIH发病有关,C等位基因可能是PIH的易感基因.
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文献信息
篇名 妊娠高血压综合征患者血管紧张素II-1型受体基因多态性的研究
来源期刊 中华实用医学 学科 医学
关键词 妊娠高血压 血管紧张素II 受体 基因多态性
年,卷(期) 2001,(13) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 6-8
页数 3页 分类号 R71
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙宛 辽宁省本溪市本钢职工总医院妇产科 8 23 2.0 4.0
2 尚涛 辽宁省本溪市本钢职工总医院妇产科 1 0 0.0 0.0
3 王雁 辽宁省本溪市本钢职工总医院妇产科 1 0 0.0 0.0
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