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摘要:
改进第三代头孢菌素类抗生素中间体氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成方法.采用二氯甲烷和甲苯(体积比1:1)的混合溶剂代替单一溶剂二氯甲烷,反应可在室温下进行,不需要进一步的精制,提高了产品品质,收率达到85%.中试结果证明:产品品质稳定,重现性好,工业生产过程易于控制.
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合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯的合成
来源期刊 化学世界 学科 化学
关键词 合成 氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯 抗生素 头孢菌素
年,卷(期) 2002,(12) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 647-649
页数 3页 分类号 O626
字数 1921字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.0367-6358.2002.12.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周鸿娟 河北师范大学实验中心 17 63 5.0 7.0
2 张丽君 河北师范大学化学学院 9 88 6.0 9.0
3 傅德才 河北科技大学化学工程与制药学院 8 76 5.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
合成
氨噻肟乙酸苯并噻唑硫酯
抗生素
头孢菌素
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
化学世界
月刊
0367-6358
31-1274/TQ
大16开
上海市南昌路203号
1946
chi
出版文献量(篇)
4474
总下载数(次)
14
总被引数(次)
27718
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