头孢克肟的合成工艺研究

• 作者: 付德才 刘立英 徐成博 李志伟
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 头孢克肟 7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸 酰胺化 水解
• 年，卷（期）: 2010,（5）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 357-358,387
• 分类号: R978.1+1
• 语种: 中文

摘要

目的 优化头孢克肟的合成工艺.方法 以7-氨基-3-乙烯基头孢烷酸与2-(2-氨基-4-噻唑)-2-[[(z)-(叔丁氧羰基)甲氧]亚氨]-乙酸苯并噻唑硫酯为起始原料经酰胺化、水解反应得目标化合物.结果 目标化合物经红外光谱和核磁共振氢谱确证化学结构,总收率80%,纯度99.2%.结论 该制备过程操作简单,收率高,易于实现工业化.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	付德才	河北科技大学化学与制药工程学院	25	72	5.0	8.0
2	徐成博	河北科技大学化学与制药工程学院	2	8	2.0	2.0
3	李志伟	河北科技大学化学与制药工程学院	28	99	5.0	8.0
4	刘立英	河北科技大学化学与制药工程学院	2	7	1.0	2.0