头孢克肟合成工艺研究

• 作者: 张敏 王晨竹 陈鑫
• 来源期刊: 中国抗生素杂志
• 关键词: 头孢克肟 7-AVCA MICA活性酯
• 年，卷（期）: 2012,（9）
• 所属期刊栏目: 分离纯化与化学合成
• 页码范围: 687-690
• 分类号: TQ465.91
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-8689.2012.09.008

摘要

目的 优化头孢克肟的合成工艺.方法 以7-氨基-3-乙烯基-3-头孢环-4-羧酸(简称7-AVCA)与2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-[(Z)-甲氧羰基甲氧亚氨基]乙酸-2-苯骈噻唑硫酯(简称MICA活性酯)为起始原料经缩合、水解反应得到目标产物.结果 目标产物的纯度达到99.5％,二步反应的总收率达90％.结论 该制备过程操作简单,环境污染小,适合工业化大生产.中间体头孢克肟甲酯不需经过烘烤直接用于水解反应,简便高收率地制备头孢克肟.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈鑫		6	12	3.0	3.0
2	王晨竹		2	8	2.0	2.0
3	张敏		1	5	1.0	1.0