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摘要:
根据已成功扩增的大肠杆菌K88及K99菌毛蛋白结构基因PCR反应,进行PCR反应体系的优化.将2种菌毛蛋白结构基因的扩增引物混合进行PCR,同时检测K88及K99菌毛蛋白结构基因.经优化试验,筛选出50 μL PCR反应体系中各成分的最适用量为:Mg2+浓度2 mmol/L,Taq酶5 U,dNTPs 200 mmol/L,每条引物50 pmol,模板量100 CFU,并研制成功用于临床检测的PCR诊断试剂盒.
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文献信息
篇名 猪大肠杆菌K88-K99 PCR诊断试剂盒研究
来源期刊 湖北农学院学报 学科 农学
关键词 猪大肠杆菌 K88-K99菌毛 PCR试剂盒 优化试验
年,卷(期) 2002,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 501-503,510
页数 4页 分类号 S854.43
字数 2623字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程太平 湖北农学院动物科学系 27 42 4.0 6.0
2 戴鼎震 湖北农学院动物科学系 13 28 4.0 5.0
3 李鹏 湖北农学院动物科学系 8 43 4.0 6.0
4 王家乡 湖北农学院动物科学系 3 19 3.0 3.0
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猪大肠杆菌
K88-K99菌毛
PCR试剂盒
优化试验
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湖北农学院学报
季刊
1004-3888
42-1298/S
大16开
湖北省荆州市
1980
chi
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